Построение единого рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза – сложный период для регулирующих органов, требующий создания новых общих наднациональных норм и последующего приведения национальных законодательств в соответствие с этими нормами. В целях эффективной имплементации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, подписанного в г. Москве 23 декабря 2014 г, особенно важно скоординированное выполнение его положений как в рамках самого Евразийского экономического союза, так и на уровне национального законодательства государств – членов ЕАЭС. В ходе подготовки комментария был проведен сравнительный анализ законодательств Российской Федерации, Республики Беларусь, Республики Кыргызстан, Республики Казахстан, Республики Армения в сфере обращения лекарственных средств, обобщен опыт соответствующей регуляции в международном праве и в праве иных государств. Разъяснение положений Соглашения может способствовать свободному перемещению лекарственных средств и расширению экономических сфер для их производителей и продавцов, повышению доступности для населения государств – членов ЕАЭС безопасных, эффективных и качественных лекарственных препаратов, а в целом созданию единого рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза. Для специалистов в области медицины и фармацевтики, студентов, получающих высшее медицинское или фармацевтическое образование, работников органов государственной власти, деятельность которых связана с обращением лекарственных средств